Vi i CarciNor arbeider for pasienter og pårørende/nærstående til de som er rammet av nevroendokrin kreft, eller NET-kreft.
CarciNor er en landsdekkende forening for personer som er rammet av denne sjeldne kreftsykdommen, og alle som er interessert i deres sak.
NET- kreft er en sjelden kreftform som rammer relativt få personer hvert år. NET-kreft er en stor gruppe kreftsykdommer med en rekke underdiagnoser. Disse kreftsykdommene utvikler seg som oftest sakte, med det resultat at de aller fleste av pasientene har utviklet en kronisk kreftsykdom når sykdommen blir konstatert.
Leveutsiktene for disse pasientene er generelt gode, og prognosen er langt bedre enn for mange andre kreftsykdommer. Så selv om dette er en sjelden kreftsykdom, er det mange som lever med denne sykdommen.
En kreftsykdom rammer langt flere enn bare den som har fått kreft. Det å leve med NET-kreft, med alt det innebærer, kan bety helt nye utordringer i hverdagen. Pårørende/nærstående er viktige støttespillere for den kreftsyke og de blir også selv sterkt berørt. Det er viktig at både pasienter og nærstående har noen som taler deres sak, og som kan tilby støtte, informasjon og erfaringsutveksling med andre i samme situasjon.
CarciNor har egne likemenn og selvhjelpsgrupper for å kunne gi informasjon og støtte. Dette kan bidra til bedre livskvalitet og mestring. En likemann i CarciNor er en person, som på bakgrunn av egen erfaring med NET- kreft, kan være til hjelp for andre i samme situasjon. En likemann i CarciNor har avgitt taushetsløfte. Les mer .......
Vi snakkes
Tore Åsbu for CarciNor Landsforeningen for alle som er engasjert for nevroendokrin kreft |